Terveysteknologian käytettävyys — vaatimukset ja suunnittelu, online
Käyttövirheet johtuvat tilastojen mukaan varsin usein puutteista laitteiden ja ohjelmistojen käytettävyydessä. Käyttöliittymän suunnitteluvirheet voivat vaarantaa potilaan tai ammattimaisen käyttäjän turvallisuuden. Turvallisuuskriittisten järjestelmien käyttöliittymä- ja käytettävyyssuunnittelu vaatii erityisosaamista ja viranomaisvaatimusten tunnistamista.
Valmennuspaketin tavoite ja kohderyhmä
Kaksiosainen valmennuspaketti on tarkoitettu ensisijaisesti terveysteknologian alan tuoteyrityksille, tutkimushankkeille tai valmistajan roolissa toimiville terveydenhuollon yksiköille. Tavoitteena on auttaa turvallisuuskriittisten laitteiden ja ohjelmistojen käyttöliittymä- ja käytettävyyssuunnittelun viranomaisvaatimusten ja erityispiirteiden tunnistamisessa sekä käytännön toteutuksessa.
Aika: 21.11.2024, 13:00 — 16:15 ja 28.11.2024, 10:00 — 16:15
Paikka: Online
Ilmoittautumiset 18.10.2024 mennessä.
Valmennuspakettiin kuuluu 2 osaa.
21.11.2024 — OSA 1 Terveysteknologian käytettävyysvaatimukset (kieli suomi, kouluttaja Terhi Holappa, USBIMED)
Ensimmäisessä osassa perehdytään terveysteknologian käytettävyysuunnittelun erityispiirteisiin ja keskeisiin käsitteisiin. Lääkinnällisten laitteiden asetus MDR 2017/745 käydään osassa pääpiirteittän sekä syvennytään vaatimuksiin tämän asetuksen näkökulmasta. Tämän jälkeen tutustutaan toimialan käytettävyysstandardin tavoitteisiin ja siinä kuvattuun prosessiin.
- 13:00–14:30 Terveysteknologian käytettävyyssuunnitelun erityispiirteet ja keskeiset käsitteet. Lääkinnällisten laitteiden asetus MDR 2017/745 pääpiirteittäin. (1,5 h)
- 14:30–14:45 Kahvitauko
- 14:45–16:15 Mitä käytettävyydeltä vaaditaan ? Käytettävyyssuunnitteluprosessi standardin valossa. (1,5 h)
28.11.2024 — OSA 2 Terveysteknologian käyttöliittymä- ja käytettävyyssuunnittelu / Medical Device User Interface Design and Usability Engineering (kieli englanti, kouluttaja Jonathan Kendler, Curiolis Inc.)
Toisessa osassa syvennytään terveysteknologian käyttöön liittyvien riskien vähentämiseen tähtäävään käyttöliittymä- ja käytettävyysuunnitteluun. Aiheeseen perehdytään käytännönläheisesti suunnitteluesimerkein (laitteet tai ohjelmistot) sekä keskeisiin menetelmiin tutustuen.
- 10:00–10:15 Wellcome and practical info (Terhi Holappa)
- 10:15–12:15 Mitigating use-related risk through design: Guiding principles for medical device UI design and Usability engineering (2 h)
- 12:15–13:00 Lunch break
- 13:00–14:30 Designing error-resistant medical device user interfaces — Part 1: Organization, structure, and navigation / Design exercise (1,5 h)
- 14:30–14:45 Coffee break
- 14:45–16:15 Designing error-resistant medical device user interfaces — Part 2: Layout, visual design, and graphics / Design exercise (1,5 h)
- 16:15–16:45 Wrap up and discussion
Hinnoittelu ja toteutustapa
Paketin osat niveltyvät toisiinsa. Ensimmäinen osa on tärkeä, mikäli asetus MDR 2017/745 vaatimuksineen sekä terveysteknologian käytettävyysstandardi eivät ole tuttuja. Toinen osa hyppää suoraan edellä kuvattuihin aiheisiin, olettaen, että osallistujalla on osan 1 mukaiset tiedot toisaalta jo hankittuna. Valmennus toteutetaan Zoom ympäristössä (online). Osallistumismaksu laskutetaan etukäteen. Minipaikkamäärä ensimmäiseen osaan 5 osallistujaa ja toiseen osaan 10 osallistujaa (tilanne viimeisenä ilmoittautumispäivänä 18.10.), maksimi kumpiinkin 15 osallistujaa.
- Osa 1: 345 euroa. Hintaan lisätään alv 25,5 %. Samasta organisaatiosta max 3 osallistujaa.
- Osa 1: 690 euroa. Hintaan lisätään alv 25,5 %. Samasta organisaatiosta max 3 osallistujaa.
- Mikäli sama henkilö osallistuu molempiin osiin, on osallistumismaksu yhteensä 990 euroa.
Yhteyshenkilö
Terhi Holappa / Entrepreneur (CEO)
USBIMED